发明名称 |
C-4"位取代的大环内酯衍生物 |
摘要 |
对红霉素耐性菌(例如,耐性肺炎球菌,链球菌和支原体)有效的式(I)所示的大环内酯化合物。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="329" he="284" /> |
申请公布号 |
CN103492404B |
申请公布日期 |
2016.09.07 |
申请号 |
CN201280009809.X |
申请日期 |
2012.02.20 |
申请人 |
大正制药株式会社;明治制果药业株式会社 |
发明人 |
杉本智洋;笹本直树;黑坂淳;林真知;山本加奈子;樫村政人;宇敷康信;荻田晴久;三浦知明;兼本宪一;久村兴;吉田谕;田村圭司;设乐永纪 |
分类号 |
C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07H17/08(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
庞立志;李进 |
主权项 |
下式所示的化合物或其盐,<img file="dest_path_image001.GIF" wi="313" he="234" />其中,R<sup>1</sup>表示C<sub>1‑6</sub>烷基,R<sup>2</sup>表示被1‑3个选自下述的取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,(i)羟基,和(ii)式‑NR<sup>17</sup>R<sup>18</sup>所示的基团,其中R<sup>17</sup>和R<sup>18</sup>可以相同或不同,表示氢原子或可以被1‑3个C<sub>3‑6</sub>环烷基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,R<sup>29</sup>表示被1‑3个选自下述的取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,(i)C<sub>1‑6</sub>烷基硫烷基,(ii)C<sub>1‑6</sub>烷基亚磺酰基,(iii)C<sub>1‑6</sub>烷基磺酰基,和(iv)式‑CONR<sup>59</sup>R<sup>60</sup>所示的基团,其中R<sup>59</sup>和R<sup>60</sup>可以相同或不同,表示氢原子、C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>7‑12</sub>芳烷基。 |
地址 |
日本东京都 |