一种右旋雷贝拉唑钠的制备方法

摘要

本发明涉及一种右旋雷贝拉唑钠的制备方法，采用成本低廉的2‐巯基苯并咪唑(1)与2‐氯甲基‐3‐甲基‐4‐(3‐甲氧丙氧基)吡啶盐酸盐(2)在相转移催化剂作用下生成雷贝拉唑硫醚(3)，然后在手性催化下氧化成右旋雷贝拉唑(4)，右旋雷贝拉唑与氢氧化钠成盐得到右旋雷贝拉唑钠(5)。该方法成本低廉、操作简单、反应步骤少、周期短、能耗低、收率好、纯度高、工艺安全，不使用高毒性试剂，所得产品无潜在的安全性问题，适合工业化生产。

主权项

一种右旋雷贝拉唑钠的制备方法，其特征在于其包括如下步骤：(a)将2‑巯基苯并咪唑(1)与2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(3‑甲氧丙氧基)吡啶盐酸盐(2)在相转移催化剂作用下生成雷贝拉唑硫醚(3)；(b)将雷贝拉唑硫醚(3)在手性催化下氧化成右旋雷贝拉唑(4)；(c)右旋雷贝拉唑与氢氧化钠成盐得到右旋雷贝拉唑钠(5)。