一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法

摘要

本发明公开了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸20‑25份，四氯化碳30‑35份，丙酮8‑12份，三乙胺6‑10份，氯化亚砜10‑15份，氯霉素25‑30份，乳糖6‑9份，微晶纤维素5‑8份，硬脂酸镁4‑7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30‑35℃下反应15‑20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80‑85℃，反应4‑5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20‑25rpm的搅拌速度搅拌10‑15min后，加入三乙胺，然后以15‑20rpm的搅拌速度搅拌25‑30min后，加入棕榈酰氯，接着在35‑40℃下反应4‑5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0‑4℃。本发明的制备工艺简单，且易于大量生产，成本低。

主权项

一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，其特征在于，包括以下重量份的原料：棕榈酸20‑25份，四氯化碳30‑35份，丙酮8‑12份，三乙胺6‑10份，氯化亚砜10‑15份，氯霉素25‑30份，乳糖6‑9份，微晶纤维素5‑8份，硬脂酸镁4‑7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30‑35℃下反应15‑20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80‑85℃，反应4‑5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20‑25rpm的搅拌速度搅拌10‑15min后，加入三乙胺，然后以15‑20rpm的搅拌速度搅拌25‑30min后，加入棕榈酰氯，接着在35‑40℃下反应4‑5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0‑4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80‑85℃烘箱中干燥4‑4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80‑100目筛，接着将无味氯霉素过80‑100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25‑30rpm的搅拌速度搅拌5‑10min后，加入硬脂酸镁以12‑16rpm的搅拌速度搅拌15‑18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。