发明名称 |
咪唑并吡嗪酮衍生物 |
摘要 |
式(I)的化合物,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有权利要求1中指示的含义,其为端锚聚合酶抑制剂,并且可尤其用于治疗诸如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式炎症的疾病。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="209" he="139" /> |
申请公布号 |
CN105829317A |
申请公布日期 |
2016.08.03 |
申请号 |
CN201480070682.1 |
申请日期 |
2014.12.03 |
申请人 |
默克专利股份公司 |
发明人 |
H-P.布奇斯塔勒;D.多尔施 |
分类号 |
C07D487/06(2006.01)I;A61K31/527(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/06(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
周李军;李炳爱 |
主权项 |
式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体,包括它们按所有比例的混合物,<img file="dest_path_image002.GIF" wi="209" he="139" />其中R<sup>1</sup>表示H或甲基,R<sup>2</sup>表示A或Het,A表示具有1‑8个C‑原子的非支化或支化烷基,其中一个或二个非相邻CH‑和/或CH<sub>2</sub>‑基团可由N‑或O‑原子代替,和/或其中1‑7个H‑原子可由F或Cl代替,Het表示嘧啶基、吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、哌啶基、吡咯烷基、吡唑基、噻唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基,各基团未取代或由Hal、A、CN、OH和/或OA单取代或二取代,Hal表示F、Cl、Br或I,其条件为如果R<sup>1</sup>为H,则R<sub>2</sub>不为4‑OMe。 |
地址 |
德国达姆施塔特 |