发明名称 咪唑并吡嗪酮衍生物
摘要 式(I)的化合物,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有权利要求1中指示的含义,其为端锚聚合酶抑制剂,并且可尤其用于治疗诸如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式炎症的疾病。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="209" he="139" />
申请公布号 CN105829317A 申请公布日期 2016.08.03
申请号 CN201480070682.1 申请日期 2014.12.03
申请人 默克专利股份公司 发明人 H-P.布奇斯塔勒;D.多尔施
分类号 C07D487/06(2006.01)I;A61K31/527(2006.01)I 主分类号 C07D487/06(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 周李军;李炳爱
主权项 式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体和立体异构体,包括它们按所有比例的混合物,<img file="dest_path_image002.GIF" wi="209" he="139" />其中R<sup>1</sup>表示H或甲基,R<sup>2</sup>表示A或Het,A表示具有1‑8个C‑原子的非支化或支化烷基,其中一个或二个非相邻CH‑和/或CH<sub>2</sub>‑基团可由N‑或O‑原子代替,和/或其中1‑7个H‑原子可由F或Cl代替,Het表示嘧啶基、吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、哌啶基、吡咯烷基、吡唑基、噻唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、三唑基、噁二唑基或噻二唑基,各基团未取代或由Hal、A、CN、OH和/或OA单取代或二取代,Hal表示F、Cl、Br或I,其条件为如果R<sup>1</sup>为H,则R<sub>2</sub>不为4‑OMe。
地址 德国达姆施塔特