以表皮生长因子受体为靶向的治疗癌症的组合方法

摘要

本发明涉及治疗癌症患者的方法，所述癌症由人类表皮生长因子受体(HER/人类EGFR)的失调所导致，其中根据基于平均每日剂量范围为10至50mg的连续给药方案给药不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，并根据平均每周静脉剂量范围为50至500mg/m²且每周重复三次、两次或一次，或每两周重复一次，或每三周重复一次或至少每月重复一次的给药方案共同给药所述单克隆抗体至有此需要的患者。

主权项

不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与靶向人类EGFR的单克隆抗体(mAB)组合用于制备治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的人类患者的药物的用途，其中所述不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)选自HKI‑272(来那替尼)、BIBW 2992(阿伐替尼)、PF‑00299804(达克替尼)和1‑(4‑(4‑(3,4‑二氯‑2‑氟苯基氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基氧基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮或其药学上可接受的盐，其中所述靶向人类EGFR的单克隆抗体(mAB)选自西妥昔单抗、帕尼单抗、扎鲁木单抗、尼妥珠单抗、马妥珠单抗和Necitumumab，其中所述治疗包括根据基于平均每日剂量范围为10至50mg的连续给药方案给药所述TKI，并根据平均每周静脉剂量范围为50至500mg/m²且每周重复三次、两次或一次，或每两周重复一次，或每三周重复一次或至少每月重复一次的给药方案共同给药所述单克隆抗体，其特征在于所述非小细胞肺癌(NSCLC)为：(a)对TKI治疗具有获得性抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)，所述TKI选自吉非替尼、厄洛替尼、阿伐替尼、达克替尼或其它，其中所述治疗克服对TKI治疗的抗性，(b)对TKI治疗具有由T790M所导致的先天性或获得性抗性(T790M+)的非小细胞肺癌(NSCLC)，所述TKI选自吉非替尼、厄洛替尼、阿伐替尼、达克替尼或其它，且所述治疗克服对TKI治疗的抗性，或(c)对TKI治疗具有非由T790M所导致的先天性或获得性抗性(T790M‑)的非小细胞肺癌(NSCLC)，所述TKI选自吉非替尼、厄洛替尼、阿伐替尼、达克替尼或其它，且所述治疗克服对TKI治疗的抗性。