发明名称 | 一种奇异南星的离体培养方法 | ||
摘要 | 本发明提供了一种奇异南星的离体培养方法。本发明所提供的奇异南星的离体培养方法,包括如下步骤:将奇异南星的组培无菌苗的叶柄进行切段,得到叶柄段;将叶柄段进行愈伤组织诱导培养,得到愈伤组织;再将愈伤组织进行培养得到奇异南星再生苗。实验证明,利用本发明奇异南星离体培养方法能够成功获得奇异南星再生苗,该方法对有效保护和利用野生奇异南星资源有重要意义。 | ||
申请公布号 | CN104642106B | 申请公布日期 | 2016.07.06 |
申请号 | CN201410263736.8 | 申请日期 | 2014.06.13 |
申请人 | 中央民族大学 | 发明人 | 王俊丽;张璐;李晓旭;马林喜;费良丹;田璧瑞;郭萌;彭耀 |
分类号 | A01H4/00(2006.01)I | 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅;陈晓庆 |
主权项 | 一种奇异南星的离体培养方法,包括如下步骤:将奇异南星的组培无菌苗的叶柄进行切段,得到叶柄段;将叶柄段进行愈伤组织诱导培养,得到愈伤组织;再将愈伤组织进行培养得到奇异南星再生苗;所述“再将愈伤组织进行培养得到奇异南星再生苗”包括如下步骤:将所述愈伤组织进行不定芽诱导培养,得到带有不定芽和不定根的幼苗;所述愈伤组织诱导培养所用的培养基按照如下方法制备得到:向MS培养基中添加6‑BA和2,4‑D,使6‑BA在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为1.0mg/L,2,4‑D在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为1.0mg/L;所述不定芽诱导培养的培养基按照如下方法制备得到:向MS培养基中添加IAA和6‑BA,使IAA在所述不定芽诱导培养基中的浓度为0.5~2.0mg/L,6‑BA在所述不定芽诱导培养基中的浓度为0.5~2.0mg/L;所述不定芽诱导培养的条件为:温度为25±2℃、光照时间为12h·d<sup>‑1</sup>、光照强度为30~40mmol·m<sup>‑2</sup>·s<sup>‑1</sup>。 | ||
地址 | 100081 北京市海淀区中关村南大街27号 |