发明名称 一种废水处理剂及其应用
摘要 本发明公开了一种废水处理剂,采用如下方法制备而成,1、混合发酵培养收集类产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体;2、将聚乙烯醇、海藻酸钙、丙烯酰与水按质量比6~15:0.5~1.5:3~5:100比例进行混合后,得聚乙烯醇水溶胶,将收集的类产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体加入至聚乙烯醇水溶胶中形成混合溶液;3、将混合溶液用蠕动泵加入到含N’‑亚甲基双丙烯酰胺CaSO<sub>4</sub>的饱和硼酸溶液中,形成凝胶球,经冷却,解冻,再冷却,再解冻后,置于质量浓度为0.2~0.5g/L磷酸盐中,得到外形呈球状,内部呈多孔网状结构的固定化细胞球,本发明还公开了一种应用该处理剂处理废水的方法,其对不同的重金属、均有很好地吸附。
申请公布号 CN105734037A 申请公布日期 2016.07.06
申请号 CN201610112186.9 申请日期 2016.02.29
申请人 洪寅 发明人 洪寅
分类号 C12N11/10(2006.01)I;C12N11/08(2006.01)I;C12N11/04(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12N1/18(2006.01)I;C02F3/34(2006.01)I;C12R1/38(2006.01)N;C12R1/865(2006.01)N 主分类号 C12N11/10(2006.01)I
代理机构 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人 顾进
主权项 一种废水处理剂,其特征在于,采用如下方法制备而成,1)混合发酵培养和收集类产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体:A)酿酒酵母种子液的培养将斜面上酿酒酵母菌种接种于一级种子培养基进行摇瓶培养,在27‑30℃,转速260rmp培养24h后,接种于二级种子培养基进行发酵罐培养,在30‑32℃,转速260‑280rmp,通气量2.5 ~3m<sup>3</sup>/h培养24‑36h后得酿酒酵母的种子液,其中所述的一级种子培养基为:酵母膏5g/L,蛋白胨6g/L,葡萄糖20g/L; 二级种子培养基为:葡萄糖40‑50 g/L,酵母浸膏5‑8 g/L,蛋白胨5‑8 g/L,(NH4)2SO4 2‑3g/L,MgSO4·7H2O 0.2 5‑0.3g/L,NaCl 0.15‑0.2 g/L,KH2PO4 2.8 ‑3g/L;B)产碱假单胞菌种子液的培养将斜面上产碱假单胞菌菌种接种于一级种子培养基进行摇瓶培养,在27‑30℃,转速160‑180rmp培养24h后,接种于二级种子培养基进行发酵罐培养,在27‑30℃,转速160‑180rmp,通气量2.5 ~3m3/h培养24‑36h,得产碱假单胞菌的种子液,其中,所述的一级种子培养基为:葡萄糖20‑30g/L,酵母膏5‑8g/L,蛋白胨6‑8g/L;所述的二级种子培养基为:葡萄糖20‑30g/L,豆饼粉10‑12g/L,KNO<sub>3 </sub>1‑1.2g/L,KH<sub>2</sub>PO<sub>4 </sub>1‑1.2g/L,FeCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O 0.05‑0.08g/L,CaCl<sub>2</sub>·7H<sub>2</sub>O 0.02‑0.04g/L,MgSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O 1‑1.2g/L;c)混合发酵将步骤1)所得的酿酒酵母种子液和步骤2)所得的产碱假单胞菌种子液按体积比1‑3:1‑3进行混合,以10‑20%的接种量转入发酵培养基中进行高密度培养,在30℃,转速220‑260rmp,通气量5 ~10m<sup>3</sup>/h培养36‑48h,将发酵好后的培养液静置,离心富集菌体,即为类产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体,其中,所述的发酵培养基为:葡糖糖80‑100g/L, 酵母膏5‑10g/L,蛋白胨5‑10g/L,豆饼粉10‑12g/L,KNO<sub>3 </sub>1‑1.2g/L,KH<sub>2</sub>PO<sub>4 </sub>2‑2.5g/L,FeCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O 0.05‑0.08g/L,CaCl<sub>2</sub>·7H<sub>2</sub>O 0.02‑0.04g/L,MgSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O 1.5‑1.8g/L,NaCl 0.15‑0.18g/L;2)固定化细胞球的制备:A)将聚乙烯醇、海藻酸钙、丙烯酰与水按质量比6~15:0.5~1.5:3~5:100比例进行混合后,得聚乙烯醇水溶胶,将收集的类产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体加入至聚乙烯醇水溶胶中形成混合溶液,其中,产碱假单胞菌和酿酒酵母菌体的添加量满足每100mL的聚乙烯醇水溶胶中添加4‑6g湿重的产碱假单胞菌和酿酒酵母混合菌;B)将混合溶液用蠕动泵加入到含3~5w/v%N’‑亚甲基双丙烯酰胺和1‑2 w/v%CaSO<sub>4</sub>的饱和硼酸溶液中,形成凝胶球,放置‑20℃条件下冷却5‑10h, 室温下解冻,然后再置于‑10℃条件下冷却1‑2h, 室温下解冻后,将凝胶球投入质量浓度为0.2~0.5g/L磷酸盐中,得到外形呈球状,内部呈多孔网状结构的固定化细胞球。
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