| 发明名称 | 一种N-取代磺酰胺衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种N-取代磺酰胺衍生物的制备方法，包括：以NBS或NIS作氧化剂，唑类化合物与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的N-取代磺酰胺衍生物。该制备方法以唑类化合物和芳亚磺酸钠作为底物合成N-取代磺酰胺衍生物，反应原料廉价易得，制备方法简单。 | ||
| 申请公布号 | CN105693621A | 申请公布日期 | 2016.06.22 |
| 申请号 | CN201610236845.X | 申请日期 | 2016.04.15 |
| 申请人 | 温州医科大学 | 发明人 | 夏钦钦;付丽丽;鲍小栋;刘志国;梁广 |
| 分类号 | C07D235/22(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D231/16(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D235/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人 | 张勋斌 |
| 主权项 | 一种N‑取代磺酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括：以NBS或NIS作氧化剂，唑类化合物与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的N‑取代磺酰胺衍生物；所述的N‑取代磺酰胺衍生物的结构如式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示：<img file="FDA0000966589000000011.GIF" wi="1422" he="383" />所述的唑类化合物的结构如式(Ⅲ)或(Ⅳ)所示：<img file="FDA0000966589000000012.GIF" wi="1509" he="398" />所述的芳亚磺酸钠的结构如式(Ⅴ)所示：<img file="FDA0000966589000000013.GIF" wi="1518" he="71" />Ar为取代或者未取代的芳基，所述的芳基上的取代基选自C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基或卤素；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自H或C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基；R<sup>4</sup>独立地选自氢、甲基、卤素、苯基、吡啶基或R<sup>1</sup>OOC‑，其中R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基；X为Br或I。 | ||
| 地址 | 325035 浙江省温州市学院西路82号 | ||