| 发明名称 | 被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物和合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有被取代的咪唑并吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物和通过将这些化合物和药物组合物施用于有需要的个体而治疗细胞增殖性病症诸如癌症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103748093B | 申请公布日期 | 2016.06.01 |
| 申请号 | CN201280030830.8 | 申请日期 | 2012.06.21 |
| 申请人 | 艾科尔公司 | 发明人 | M.A.阿什维尔;C.布拉萨;A.菲利科夫;J.希尔;S.克尔纳;J-M.拉皮埃尔;刘彦斌;N.纳姆德夫;R.奈斯万格;R.帕尔马;M.坦顿;D.文塞尔;松田明久;饭村信;吉田贤一;山崎高典;北村贵博;礒山毅 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 邹雪梅;李进 |
| 主权项 | 式I的化合物：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="153" he="156" />(I)，或其药学可接受的盐，其中：X是NR<sub>N</sub>R<sub>N</sub>’、OR<sub>O</sub>、SR<sub>S</sub> 或<img file="dest_path_image002.GIF" wi="87" he="79" />，其中<img file="575100dest_path_image002.GIF" wi="87" he="79" />在由 “**”表示的位置上与式I的咪唑并吡啶基环连接；R<sub>O</sub> 和 R<sub>S</sub>各自独立地是未被取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>芳基；R<sub>N</sub> 是未被取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>芳基或被包含1个5元或6元环和1‑3个选自N、O和S的杂原子的杂环取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>10</sub>芳基；R<sub>N</sub>’ 是H；或R<sub>N</sub> 和R<sub>N</sub>’，与它们所连接的氮原子一起形成未被取代的吗啉；且R<sub>ph</sub>是被羟基取代的C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub> 烷基或未被取代的C<sub>4</sub>‑C<sub>6</sub> 烷基。 | ||
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 | ||