ブデソニドおよびフォルモテロールを含む医薬組成物

摘要

本発明は、吸入投与で喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）のような閉塞性気道症候群の治療に適用される乾燥粉末の形態にある医薬製剤に関する。特に、本発明は、第一の粉末の5％ w/wより大きい量のブデソニドまたはその医薬的に許容される塩の一つ、第一の粉末の5〜70％ w/wの範囲の量のロイシンおよび第一の粉末の20〜90％ w/wの範囲の量の乳糖からなる第一の粉末、第二の粉末の1％ w/wより大きい量のフォルモテロールまたはその医薬的に許容される塩の一つ、第二の粉末の5〜70％ w/wの範囲の量のロイシンおよび第二の粉末の20〜90％ w/wの範囲の量の乳糖からなる第二の粉末、ならびに第三の粉末の5〜70％ w/wの範囲の量のロイシンおよび第三の粉末の20〜90％ w/wの範囲の量の乳糖からなる第三の粉末を含む吸入可能な医薬組成物に関する。該組成物は、60％より大きい微粒子フラクション(FPF)および90％より大きい放出フラクション(DF)を有する。【選択図】なし