发明名称 |
一种离子液体催化2-甲基呋喃羟烷基化-烷基化反应的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种离子液体催化2-甲基呋喃羟烷基化-烷基化反应的方法。其特征是在酸功能化离子液体催化剂作用下,在20-100℃,2-甲基呋喃自身或与含羰基化合物发生羟烷基化-烷基化反应。本发明的反应体系在反应过程中不需要加入任何有机溶剂,并且表现出均相反应的特点,催化活性高,且催化剂无腐蚀性,可回收再利用,在降低成本的同时有利于反应产物分离和纯化。 |
申请公布号 |
CN104277015B |
申请公布日期 |
2016.05.25 |
申请号 |
CN201310274053.8 |
申请日期 |
2013.07.02 |
申请人 |
中国科学院兰州化学物理研究所 |
发明人 |
李臻;李沛陪;孟雅莉;陈静 |
分类号 |
C07D307/46(2006.01)I;C07D307/36(2006.01)I |
主分类号 |
C07D307/46(2006.01)I |
代理机构 |
兰州中科华西专利代理有限公司 62002 |
代理人 |
方晓佳 |
主权项 |
一种离子液体催化2‑甲基呋喃羟烷基化‑烷基化反应的方法,其特征在于,以酸功能化离子液体为催化剂,以2‑甲基呋喃或2‑甲基呋喃和含羰基化合物为反应物,于20~100℃,反应时间1~24小时,得到式 (I) 所示2‑(呋喃基甲基)‑5‑甲基呋喃类化合物:<img file="592243dest_path_image001.GIF" wi="291" he="158" />式 (I) 中R<sup>1</sup>表示H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,R<sup>2</sup>表示H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团;当反应物为2‑甲基呋喃时,式 (I) 具有如下结构:<img file="329255dest_path_image002.GIF" wi="268" he="190" />;所述酸功能化离子液体选自下式 (II) 的3‑(3‑烷基‑1‑咪唑)‑1‑丙烷磺酸离子液体或4‑(3‑烷基‑1‑咪唑)‑1‑丁烷磺酸离子液体:<img file="42520dest_path_image003.GIF" wi="270" he="101" />(II)其中n=3或4,Y<sup>‑</sup>为硫酸氢根或对甲苯磺酸根,R<sub>1</sub>为脂族基。 |
地址 |
730000 甘肃省兰州市城关区天水中路18号 |