染色体核型分析骨髓G带制备方法

摘要

本发明公开了一种医学检验领域中用于染色体核型分析骨髓G带制备方法，包括在终止培养时，将溴化乙锭和秋水仙胺加入到培养基中。在终止细胞培养时加入一定量的溴化乙锭（EB）可以使分裂相中染色体的长度更长，带纹更加清晰，具有省时、省力的优势，且准确性更高，在医学检验领域具有更广泛的应用前景。

主权项

一种染色体核型分析骨髓G带制备方法，包括步骤：(A)接种：将骨髓细胞以1～3×10⁶个/ml的密度接种到骨髓细胞培养基中，放入37℃，5.0％CO₂培养箱培养24小时；(B)终止培养：在终止培养时，以培养基用量为5ml计，同时将50μl浓度为1.5～5.5mg/ml的溴化乙锭和25μl浓度为8～15μg/ml的秋水仙胺，加入到步骤(A)所述的培养基中，摇晃均匀后37℃，5.0％CO₂培养箱孵育1小时；(C)收取骨髓细胞培养物，用于染色体制片；(D)染色体标本制片：利用染料染色后获得具有G显带的染色体标本。