新藤黄酸PEG化纳米脂质载体及其制备方法

摘要

本发明公开了以新藤黄酸为模型药物，采用新型脂质纳米载对其包裹，并选用生物相容性好、易降解且化学性质稳定的长循环辅料(polyethylence glycol,PEG)对其修饰。其制备方法如下：(1)将新藤黄酸、固态脂质材料、液态脂质、脂溶性乳化剂和长循环辅料溶于有机相中，加热溶解构成有机相；(2)将水溶性乳化剂溶于水中，加热溶解构成水相；(3)将有机相注入水相中，搅拌使有机相完全挥发，即成初乳；(4)将初乳倾入冰水中搅拌，即得新藤黄酸PEG化纳米脂质载体。本发明提供的新藤黄酸PEG化纳米脂质载体提高了新藤黄酸的溶解度及生物利用度，延长药物在体内的滞留时间，增加了纳米粒与肿瘤组织的接触，进而提高药物在肿瘤组织的浓度。

主权项

新藤黄酸PEG化纳米脂质载体，是由于以下组成成分：新藤黄酸，固态脂质材料、液态脂质、水溶性乳化剂、脂溶性乳化剂、聚乙二醇硬脂酸酯和注射用水，其中各组成的量为：新藤黄酸                      5‑10mg固态脂质                      10‑160mg液态脂质                      0.1‑40mL脂溶性乳化剂                  0‑120mg水溶性乳化剂                  10‑400mg长循环辅料                    1‑25mg注射用水                         加至适量。