| 摘要 |
1. Способ очистки источника, содержащего фибриноген путем осаждения фибриногена из раствора, содержащего фибриноген, в присутствии одного или более хелатообразующих агентов(а) и удаления надосадочной жидкости из пасты фибриногена, отличающийся тем, что фибриноген экстрагируют из пасты, образующей жидкую фракцию, содержащую фибриноген, и нерастворенный остаток, который отделяется от жидкости, при отсутствии добавления одного или более ингибиторов(а) протеаз.2. Способ по п. 1, где один или более ингибиторов(а) протеаз выбирают из ингибиторов C1-протеазы, ингибиторов трипсина, ингибиторов тромбина, антитромбина-III (AT-III), кофактора гепарина-II, апротинина, пепстатина, лейпептина и эпсилон-аминокапроновой кислоты.3. Способ по одному из пп. 1 или 2, где один или более из хелатообразующих агентов(а) представляет собой Ca2+-хелатообразующий агент, выбираемый из 1,2-бис(o-амино)этан-Ν,Ν,Ν',Ν'-тетрауксусной кислоты (BAPTA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), этиленгликольтетрауксусной кислоты (EGTA) и нитрилотриуксусной кислоты (NTA).4. Способ по одному из пп. 1 или 2, где концентрация хелатообразующего агента находится в диапазоне от 3 мM до 100 мM.5. Способ по одному из пп. 1 или 2, где концентрация хелатообразующего агента находится в диапазоне от 5 мM до 50 мM.6. Способ по одному из пп. 1 или 2, где концентрация хелатообразующего агента находится в диапазоне от 5 мM до 20 мM.7. Способ по одному из пп. 1 или 2, где фибриноген осаждают в диапазоне температур от 4,1°C до 40°C, в частности в диапазоне от 5°C до 37°C, при помощи осаждающего средства, которое, в частности, выбирают из группы, состоящей из аминокислот, полиэтиленгликоля или соли в высоких концентрациях или их комбинаций, где соль содержит однов |
