发明名称 反式-2-癸烯酸衍生物及含有其的药物
摘要 本发明涉及新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐、以及含有该化合物作为有效成分的药物。本发明化合物即反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐,具体而言,用通式(I)(式中,X表示1-吡咯烷基、3-四氢噻唑基、哌啶基等取代基。)表示,作为给与抗癌剂导致的末梢神经障碍的预防或治疗剂,失智症、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病性神经病变、抑郁症、青光眼、泛自闭症障碍等神经退行性疾病或精神疾病的预防或治疗剂,脊髓损伤的治疗或修复剂、针对各种疼痛疾病的镇痛剂等药物的有用性高。<img file="DDA0000594556330000011.GIF" wi="1089" he="161" />
申请公布号 CN104254521B 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201380022267.4 申请日期 2013.04.26
申请人 日本脏器制药株式会社;公益财团法人名古屋产业科学研究所 发明人 饭沼宗和;古川昭荣;内木充;松元智规;东浦邦彦
分类号 C07D207/16(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D211/18(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D211/30(2006.01)I;C07D211/44(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/48(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D277/04(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I 主分类号 C07D207/16(2006.01)I
代理机构 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人 刘新宇;李茂家
主权项 一种下述通式(I’)所示的反式‑2‑癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐,<img file="FDA0000823102030000011.GIF" wi="974" he="167" />式(I’)中,X’表示:(a)被羧基或烷氧基羰基取代的1‑吡咯烷基、(b)3‑四氢噻唑基、(c)被烷基、氧基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、烷基氨基、烷基氨基烷基、苯基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、氰基或卤代苯基取代的哌啶基、(d)硫代吗啉基、(e)任选被烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷基氨基烷基、环烷基、哌啶基烷基、苯基烷基、吡啶基、嘧啶基、羧基苯基烷基或烷氧基羰基苯基烷基取代的1‑哌嗪基、(f)被苯基取代的1‑哌嗪基,其中,所述苯基任选被烷基氨基、卤素、烷氧基、烷基、羟基、羧基烷氧基或烷氧基羰基烷氧基取代、(g)任选被烷基或烷基氨基烷基取代的1,4‑二氮杂环庚烷基、或者(h)羧基吗啉基,其中,所述烷基为碳原子数1至4的直链状或支链状烷基,所述烷氧基为碳原子数1至4的直链状或支链状烷氧基,所述环烷基为碳原子数3至8的环烷基。
地址 日本大阪府
您可能感兴趣的专利