发明名称 |
一种玉米小斑病病原物的快速检测方法 |
摘要 |
本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物快速检测病原物的方法,具体涉及一种快速检测玉米小斑病的特异性引物及其检测方法。一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,包括(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X-EF和反向引物X-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH<sub>2</sub>O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉蜀黍平脐蠕孢菌潜伏侵染与否提供依据,有利于及早有效的采取防治措施。 |
申请公布号 |
CN105543382A |
申请公布日期 |
2016.05.04 |
申请号 |
CN201610058100.9 |
申请日期 |
2016.01.28 |
申请人 |
河南农业大学 |
发明人 |
张猛;马庆周;耿月华;武海燕;于思勤 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 |
代理人 |
张绍琳;张真真 |
主权项 |
一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X‑EF和反向引物X‑ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH<sub>2</sub>O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。 |
地址 |
450002 河南省郑州市金水区文化路95号 |