发明名称 一种玉米小斑病病原物的快速检测方法
摘要 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物快速检测病原物的方法,具体涉及一种快速检测玉米小斑病的特异性引物及其检测方法。一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,包括(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X-EF和反向引物X-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH<sub>2</sub>O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉蜀黍平脐蠕孢菌潜伏侵染与否提供依据,有利于及早有效的采取防治措施。
申请公布号 CN105543382A 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201610058100.9 申请日期 2016.01.28
申请人 河南农业大学 发明人 张猛;马庆周;耿月华;武海燕;于思勤
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 代理人 张绍琳;张真真
主权项 一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X‑EF和反向引物X‑ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH<sub>2</sub>O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。
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