一种ELISA预包被酶标板的制备方法

摘要

本发明是一种ELISA预包被酶标板的制备方法，属诊断试剂技术领域，包括制备包被液和包被两个步骤，还包括以下步骤：a、封闭：弃包被液，加入封闭液每孔100-300ul，室温封闭4小时；b、制备固定液：在磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，pH=7.2-7.4的PBS缓冲液中加入蔗糖和海藻糖，使蔗糖的质量分数为5%-30%，海藻糖的质量分数为5%-30%，得到固定液；c、固定：弃封闭液，加入所述固定液每孔100-300ul，室温固定0.5小时；d、干燥：弃固定液，室温过夜晾干；铝箔袋抽真空，加入干燥剂，4度保存，得到ELISA预包被酶标板。本发明能使ELISA预包被酶标板在4度保存3年以上。

主权项

一种ELISA预包被酶标板的制备方法，包括制备包被液和包被两个步骤，其特征在于还包括以下步骤：a、封闭：弃包被液，加入封闭液每孔100‑300ul，室温封闭4小时；b、制备固定液：在磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，pH=7.3的PBS缓冲液中加入蔗糖和海藻糖，使蔗糖的质量分数为30%，海藻糖的质量分数为30%，得到固定液；c、固定：弃封闭液，加入所述固定液每孔100‑300ul，室温固定0.5小时；d、干燥：弃固定液，室温过夜晾干；铝箔袋抽真空，加入干燥剂，4度保存，得到ELISA预包被酶标板，所述a步中的封闭液为磷酸根摩尔浓度为0.01mol/L，Tween20体积分数为1‰，BSA质量分数为1%，pH=7.2‑7.4的1%BSA‑PBST封闭液，加入封闭液每孔300ul。