一种酰胺基脲类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种如式（I）所示的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯基、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-3-氯苯基、间苯甲氧基苯基、3-甲基苯基、2,5-二氯-4-三氟甲基苯基、3,5-二氯苯基、2,3-二甲基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-甲基-3-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、萘基、2-氯-5-三氟甲基苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。

主权项

一种如式（I）所示的酰胺基脲类化合物的制备方法，其特征在于所述的制备方法包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8‑氯‑[1,2,4]三氮唑[4,3‑a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于0‑60℃进行超声波辐射反应，充分反应后所得反应液经过滤处理即得产物酰胺基脲类化合物；式（I）或式（III）中，其中R代表取代苯基和萘基；所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代，所述的取代基选自下列基团：甲基、三氟甲基、硝基、苯氧基、三氟甲氧基、甲氧基、卤素、氢。