用于治疗神经变性病症和阿尔茨海默病并改善正常记忆的方法和组合物

摘要

本公开一般涉及神经变性疾病，更具体地涉及一组早老素/G蛋白/c-src结合多肽以及用于调节阿尔茨海默病的信号传导和进展的方法。

主权项

分离的多肽，其由选自下列的氨基酸序列组成：(i)RQVVEQDEEEDEELT(SEQ ID NO：16)，(ii)还包含1‑5个保守氨基酸置换的SEQ ID NO：16，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(iii)在N‑末端或C‑末端还包含1‑10个额外氨基酸的(i)或(ii)的序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(iv)还包含1‑5个保守氨基酸置换的DEEEDEEL(SEQ ID NO：5)，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(v)在N‑末端或C‑末端还包含1‑10个额外氨基酸的DEEEDEEL(SEQ ID NO：5)或(iv)的序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(vi)还包含1‑5个保守氨基酸置换的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQ ID NO：6)，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(vii)在N‑末端或C‑末端还包含1‑10个额外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQ ID NO：6)或(vi)的序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(viii)还包含1‑5个保守氨基酸置换的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQ ID NO：7)，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(ix)由在N‑末端或C‑末端还包含1‑10个额外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQ ID NO：7)或(viii)组成的序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(x)还包含1‑5个保守氨基酸置换的DEEEDEELTLKYGAK(SEQ ID NO：17)，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，(xi)由在N‑末端或C‑末端还包含1‑10个额外氨基酸的DEEEDEELTLKYGAK(SEQ ID NO：17)或(x)组成的序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP，以及(xii)含有非天然氨基酸或D‑氨基酸的前述任一序列，其中所述肽抑制细胞‑细胞相互作用，抑制Aβ的产生或者结合至β‑APP。