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Un compuesto de fórmula (Ic) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** donde R1 es alquilo C1-3; R2 es -NR2aR2a' u -OR2b; en el que uno de R2a o R2'a es H y R2b o el otro de R2a o R2'a es seleccionado de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, R2cR2'cN-alquilo C1-6, carbociclilo, carbociclilalquilo C1-4, heterociclilo y heterociclilalquilo C1-4, en los que uno de los grupos carbociclilo o heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, carbonilo, -CO-carbociclilo, azido, nitro y ciano, en los que el grupo -CO-carbociclilo puede estar además opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, azido, nitro y ciano; o dos grupos adyacentes en cualquiera de los grupos carbociclilo o heterociclilo conjuntamente con los átomos de interconexión forman un anillo de 5 o 6 miembros, anillo que puede contener 1 o 2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S y N; o R2a y R2'a conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5, 6 o 7 miembros que puede conterner opcionalmente 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; en los que el anillo de 5, 6 o 7 miembros puede estar opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, R2c y R2'c son independientemente H y alquilo C1-6; cada R3 está independientemente seleccionado de H, hidroxi, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitro, ciano, CF3, -OCF3 y -COOR5; R4 es hidroxi, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitro, ciano, CF3, -OCF3; -COOR5 u -OS(O)2alquilo C1-4; R5 es alquilo C1-3; y n es un número entero de 1 a 5 para su uso en el tratamiento de cáncer. |
