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Es wird ein Verfahren zur Sequenzierung von Nukleinsäuren beschrieben unter Verwendung markierter Nukleotide. Zum Einen können die Nukleotide an der Ribose bzw. Desoxyribose markiert sein und mittels einer Polymerase Reaktion in einen Nukleinsäurestrang integriert werden. An diesem Nukleinsäurestrang hängen die Markierungen dann wie Perlen an einer Perlenkette. Anschließend wird der Nukleinsäurestrang mitsamt den Markierungen durch eine Nanopore hindurch geleitet. Die Markierungen führen dabei zu einem deutlicheren Signal. Da die Markierungen basenspezifisch gewählt wurden, kann die Basenabfolge so bestimmt werden. Zum Anderen können die Nukleotide am 5OH der Phosphatgruppe mit Nanospheren markiert sein. Bei einer Polymerase Reaktion werden in diesem Fall die Nanospheren freigesetzt und können sodann durch eine Nanopore hindurch geleitet werden. Bei der Passage der Nanospheren durch die Nanopore ergibt sich das Detektionssignal. Auch hier werden basenspezifische Nanospheren verwendet und erlauben so die Bestimmung der Basenabfolge. |
