发明名称 用对氯甲苯制备2,4-二氯甲苯的方法
摘要 本发明公开了一种用对氯甲苯制备2,4-二氯甲苯的方法,包括以下步骤:(a)加入氯化催化剂;(b)对氯甲苯的氯化;(c)组份分离。本发明采用氧化铝、三氯化铁、三氯化铝和二氧化硅混合物作为氯化反应的催化剂,有效提升了对2,4-二氯甲苯的选择性,由于反应温度较低,有效的抑制了三氯甲苯、四氯甲苯等多氯甲苯的生成,提高了2,4-二氯甲苯的收率,方法简便、易操作、效果好,产品收率高。
申请公布号 CN105367380A 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201510865826.9 申请日期 2015.12.01
申请人 南京钟腾化工有限公司 发明人 钟华;陆敏山;陈秀珍;蔡伟忠
分类号 C07C25/02(2006.01)I;C07C17/12(2006.01)I;B01J23/745(2006.01)I 主分类号 C07C25/02(2006.01)I
代理机构 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人 顾进
主权项 一种用对氯甲苯制备2,4‑二氯甲苯的方法,包括以下步骤:氯化催化剂的制备:将15~30份氧化铝、30~50份三氯化铁、20~40份三氯化铝和10~20份二氧化硅混合后,再与硅溶胶混合,然后经80~120℃处理4~6小时制得氯化催化剂;对氯甲苯的氯化:在反应釜中加入对氯甲苯,加入氯化催化剂,开启搅拌使催化剂均匀分布在物料中,开启氯气缓冲罐的氯气流量计阀门,向装有邻氯甲苯的反应釜中通入氯气,开启尾气吸收循环水泵以吸收反应后产生的尾气,控制氯气流量,使反应釜中对氯甲苯与氯气的摩尔比控制在1:0.5~0.8,反应中温度控制在40±5℃;通氯反应时间控制在15~18小时,停止通氯,尾气经NaOH溶液吸收除去未反应的Cl<sub>2</sub><sub>,</sub>继续搅拌20分钟,使反应釜中的氯气反应完全;组份分离:将反应产物通过精馏塔进行间氯分离,先分离掉未反应的原料对氯甲苯,然后将精馏出的塔底重组分经过苯精馏塔进行减压精馏,分离出2,4‑二氯甲苯和3,4‑二氯甲苯。
地址 210047 江苏省南京市化学工业园区大纬东路99号