| 发明名称 |
激酶抑制剂及以其治疗癌症的方法 |
| 摘要 |
明系关于以下结构式所表示之化合物及其医药学上可接受之盐： |
| 申请公布号 |
TWI516262 |
申请公布日期 |
2016.01.11 |
| 申请号 |
TW100111767 |
申请日期 |
2011.04.06 |
| 申请人 |
健康网路大学 |
发明人 |
山普森 彼德 布兰特;刘勇;李诗韵;佛瑞斯 布莱恩Ｔ;保罗斯 汉兹Ｗ;艾德华 路易斯Ｇ;菲尔 米克洛斯;帕特 那伦卓 库马Ｂ;劳夫 拉朵斯洛;潘国华 |
| 分类号 |
A61K31/404(2006.01);A61K31/416(2006.01);C07D403/10(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/404(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
阎启泰;林景郁 |
| 主权项 |
一种化合物，其系由以下结构式表示：
或系其医药学上可接受之盐，其中：Ra为甲氧基、甲基或乙基；R4为-H、甲基、乙基、2-甲氧基乙基或-CH2CONH2；及R6为-CH=CH-(未经取代或经取代之苯基)；其中该-CH=CH-(苯基)中的苯基是未经取代的或经一或多个独立地选自由以下者所组成的群组的取代基取代：卤素、C1-6烷基、C1-6卤烷基、(C1-6胺基烷基)、(C1-6烷基胺基)C1-6烷基、(苯基)C1-6烷基、胺基、C1-6烷基胺基、-(CH2)0-3-N-哌啶基、-(CH2)0-3-N-吗啉基、-(CH2)0-3-N-吡咯啶基、-(CH2)0-3-N-哌基与-(CH2)0-3-N-吖基，其中该N-哌基在N’上是未经取代的或是经C1-6烷基或C1-6醯基取代。
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| 地址 |
加拿大 |
