| 发明名称 | 游离的维生素D的免疫分析 | ||
| 摘要 | 本发明公开的是从血液或血液成分，特别是血清或血浆中进行游离的25(OH)维生素D的免疫吸附，之后，测量被吸收的材料。使用氟烷基表面活性剂来增强维生素D的溶解性并且可以测量游离的维生素D。因此，本发明采用结合蛋白来吸收游离的25(OH)维生素D。其后，利用标记的维生素D化合物，优选放射性标记的、荧光标记的、发光标记的、生物素标记的、金标记的或酶标记的化合物，使包括25-OH维生素D的结合蛋白经受竞争性结合分析。可替换地，可通过质谱分析对免疫捕获的25-OH维生素D进行定量。 | ||
| 申请公布号 | CN102985826B | 申请公布日期 | 2015.12.16 |
| 申请号 | CN201180027487.7 | 申请日期 | 2011.04.01 |
| 申请人 | 未来诊断有限公司 | 发明人 | 米夏埃尔·弗朗西斯库斯·威廉默斯·科内利斯·马滕斯;乔治·亨利·帕森斯;弗朗西斯库斯·玛丽亚·安娜·罗斯马勒恩;莱昂·玛丽亚·雅各布斯·威廉默斯·斯文科尔斯 |
| 分类号 | G01N33/82(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/82(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 李丙林;张英 |
| 主权项 | 一种用于分析存在游离的25‑OH维生素D的血液或血液成分的样品的方法，包括：(a)将对于25‑OH维生素D的固定的结合蛋白加入到所述样品中；(b)将所述样品与稀释剂混合，所述稀释剂包括氟烷基表面活性剂，其中，所述表面活性剂的浓度为按重量计0.05％至0.5％；(c)将所述样品孵育有效量的时间，以使得期望量的维生素D结合到所述结合蛋白上；(d)通过洗涤去除未结合的血清和血清成分；(e)利用标记的维生素D化合物使包括结合到其上的捕获的维生素D的固定的结合蛋白经受竞争性结合；(f)参考对于游离的25‑OH维生素D的校准浓度来确定结合到所述结合蛋白上的标记的维生素D化合物的浓度。 | ||
| 地址 | 荷兰韦亨 | ||