| 发明名称 | 盐酸伐昔洛韦注射用无菌分装粉末及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明属于制药领域，具体涉及盐酸伐昔洛韦注射用无菌分装粉末及其制备方法，所解决的技术问题是提供一种盐酸伐昔洛韦的注射用无菌分装粉末产品。该注射用无菌分装产品的制备方法包括如下步骤：A.将盐酸伐昔洛韦用醇溶液重结晶；B.将重结晶所得的盐酸伐昔洛韦进行无菌分装即可。应用重结晶制备无菌分装产品相对于冻干制剂而言，具有制备方法更加简单，无需特殊设备、成本低廉、能耗小、污染少、产品稳定性好的优点。 | ||
| 申请公布号 | CN101642437A | 申请公布日期 | 2010.02.10 |
| 申请号 | CN200910306533.1 | 申请日期 | 2009.09.03 |
| 申请人 | 四川明欣药业有限责任公司 | 发明人 | 张凯;方道宇 |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都虹桥专利事务所 | 代理人 | 高 芸 |
| 主权项 | 1.盐酸伐昔洛韦注射用无菌分装粉末的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：A、将盐酸伐昔洛韦用醇溶液重结晶；B、将重结晶所得的盐酸伐昔洛韦干燥后进行无菌分装即可。 | ||
| 地址 | 611130四川省成都市温江区凤溪大道南段598号 | ||