发明名称 DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE BETA-SECRETASA.
摘要 Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que W es CO, CS o CH2; X es N, NO o CR10; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR19 con la condición de que no más de dos de X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son cada uno independientemente H, COR20, CO2R21 o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 es H, OR12 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o aril-alquilo (C1-C6), cada uno opcionalmente sustituido; R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2, CN, OR13, NR14R15 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, cada uno opcionalmente sustituido, o, cuando se unen a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 se pueden tomar junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de O, N o S; R6, R7, R8, R9, R10, R11 y R19 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2, CN, OR16, NR17R18 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C8, cada uno opcionalmente sustituido; n es 0 ó 1; - - - - - es un enlace sencillo cuando n es 0, o un enlace doble cuando n es 1; R12, R13, R16, R20 y R21 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o arilo, cada uno opcionalmente sustituido; y R14, R15, R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; o un tautómero del mismo, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
申请公布号 ES2332659(T3) 申请公布日期 2010.02.10
申请号 ES20050760367T 申请日期 2005.06.14
申请人 WYETH 发明人 MALAMAS, MICHAEL SOTIRIOS;ERDEI, JAMES JOSEPH;GUNAWAN, IWAN SUWANDI;ZHOU, PING;YAN, YINFA;QUAGLIATO, DOMINICK, A.
分类号 C07D401/10;A61K31/4178;A61K31/4439;A61K31/506;A61P25/28;C07D403/10;C07D405/14 主分类号 C07D401/10
代理机构 代理人
主权项
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