| 发明名称 | 2-烷基蒽衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种2-烷基蒽衍生物的制备方法，以锌粉为还原剂，结晶硫酸铜为催化剂，将2-烷基取代蒽醌在浓氨水中，70-80℃的温度下反应2-6小时；冷却至室温过滤，滤液用乙醚萃取2-4次，滤饼用乙醚经索氏抽提2-4小时，合并乙醚相，经硅胶柱层析即可制得本发明的2-烷基蒽衍生物。本发明的方法所用到的锌粉价格低，原料来源丰富，本发明的反应条件温和，柱层析分离简单易行，收率高，成本低，具有很好的应用价值和经济价值。 | ||
| 申请公布号 | CN101348411B | 申请公布日期 | 2011.06.08 |
| 申请号 | CN200710054810.5 | 申请日期 | 2007.07.20 |
| 申请人 | 河南大学 | 发明人 | 王华;赵春梅;徐莉 |
| 分类号 | C07C15/28(2006.01)I;C07C1/207(2006.01)I | 主分类号 | C07C15/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人 | 陈浩 |
| 主权项 | 1.一种蒽或2-烷基蒽的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：以锌粉为还原剂，结晶硫酸铜为催化剂，将2-烷基取代蒽醌在浓氨水中，70-80℃的温度下反应2-6小时；冷却至室温过滤，滤液用乙醚萃取2-4次，滤饼用乙醚经索氏抽提2-4小时，合并乙醚相，经硅胶柱层析即可制得本发明的蒽或2-烷基蒽<img file="FSB00000326762700011.GIF" wi="679" he="232" />所述的R为氢、甲基、乙基或特丁基中的任意一种；所述的锌粉、结晶硫酸铜及2-烷基取代蒽醌三者的摩尔比为(15～25)∶(0.1～0.15)∶1。 | ||
| 地址 | 475001 河南省开封市明伦街85号 | ||