发明名称 治疗脑疟疾用之栗精胺酯
摘要 被寄生虫恶性疟原虫( Plasmodium falciparum )所感染之红血球细胞将变得黏滞且较不可变形。此将导致细胞于血管壁上附着,因而使血流产生阻塞,其被视为恶性疟虫感染之脑,肾及肝并发症之导因。某些栗精胺酯可预防或减少受恶性疟原虫感染之红血球黏着至血管内皮壁上之作用,故为治疗疟疾之有效添加剂。
申请公布号 TW187063 申请公布日期 1992.07.11
申请号 TW079108620 申请日期 1990.10.12
申请人 麦乐陶氏制药股份有限公司 发明人 亚伯特.休斯马;亚伦.杰.毕多提;彼德.皮.麦肯
分类号 A61K31/44 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.一种供减少被疟原虫类所感染之红血球黏着至血管内皮壁上之药学组成物,其包括有效治疗量之下式栗精胺酯:其中R为C3-18烯醯基,R'为C1-18烷醯基,(C1-4烷氧基)-CO-(CH2)n-CO-,n为0至4之整数;Y为氢,C1-4烷基,苯基,C1-4烷氧基;Y'为氢,C1-4,烷基,C1-4烷氧基,卤素,或者与Y结合以得3,4-甲撑二氧基;Y"为氢,C1-4烷基,C1-4烷氧基或卤素;或其制药上可接受性盐,并结合上至少一种制药上可接受性载体。2.一种供治疗脑疟疾之药学组成物,其包括有效量之下式化合物其中R为C3-18烯醯基,R'为C1-18烷醯基,(C1-4烷氧基)-CO-(CH2)n-CO-,n为0至4之整数;Y为氢,C1-4烷基,苯基,C1-4烷氧基;Y'为氢,C1-4烷基,C1-4烷氧基,卤素,或者与Y结合以得3,4-甲撑二氧基;Y"为氢,C1-4烷基,C1-1烷氧基或卤素;或其制药上可接受性盐,并
地址 美国
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