摘要 |
SE RERIERE A COMPUESTOS DE DIARIL Y ARILHETEROARIL UREA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES ARILO O HETEROARILO, COMO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H O ALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; R3 ES H, HALOGENO, ALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO(C1-C6), HALOALQUILO(C1-C6), ENTRE OTROS; R5 ES ACILO(C1-C6), ACILOXI(C1-C6), ALQUELINO(C2-C6), ENTRE OTROS; R6A, R6B Y R6C SON H, ACILO(C1-C6), ACILOXI(C1-C6), ENTRE OTROS; R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO(C1-C8); X ES O O S; Q ES ALQUILENO(C1-C3), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ES UN ENLACE. SON PREFERIDOS: 1-[3-(4-BROMO-2-METIL-2H-PIRAZOL-3-IL)-4-METOXI-FENIL]-3-(4-CLORO-FENIL)-UREA, 1-(3-ACETIL-FENIL)-3-[3-3-(4-BROMO-2-METIL-2H-PIRAZOL-3-IL)-4-METOXI-FENIL]-UREA, 1-BENZOIL-3-[3-(4-BROMO-2-METIL-2H-PIRAZOL-3-IL)-4-METOXI-FENIL]-UREA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5TH2A, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AGREGACION PLAQUETARIA, ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ACCIDENTES ISQUEMICOS TRANSITORIOS, ANGINA, ENTRE OTROS, A LA VEZ SE PUEDE ADMINISTRAR EN COMBINACION CON UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR D2 DE DOPAMINA TAL COMO HALOPERIDOL, EN FORMA SEPARADA O CONJUNTA
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