| 发明名称 | 具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂活性的新型环己基和奎宁环基氨基甲酸酯衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂双重活性的新型化合物，涉及含有该新型化合物的药物组合物，涉及该新型化合物的制备方法并且涉及其在呼吸疗法中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN105142673A | 申请公布日期 | 2015.12.09 |
| 申请号 | CN201380073299.7 | 申请日期 | 2013.12.17 |
| 申请人 | 阿尔米雷尔有限公司 | 发明人 | 拉娅·索莱费乌;艾尼斯·卡润可莫鲁诺;荷西·艾瓜德博世;卡罗斯·普吉都伦;席微亚·芳奎那波 |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61K31/13(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;C07D235/24(2006.01)I;C07C15/50(2006.01)I;C07C271/38(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;钟守期 |
| 主权项 | 式(A)的化合物、及其药学上可接受的盐和氘化衍生物：<img file="FDA0000783765180000011.GIF" wi="536" he="450" />其中●R选自氢原子、卤素原子、羟基、直链或支链的C<sub>1‑4</sub>烷基基团、直链或支链的C<sub>1‑4</sub>羟烷基基团、以及直链或支链的C<sub>1‑4</sub>烷氧基基团，●n具有1或2的值，●R<sup>1</sup>表示下式的基团：<img file="FDA0000783765180000012.GIF" wi="590" he="288" />其中：○R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>独立地表示氢原子、直链或支链的C<sub>1‑4</sub>烷基基团、(C<sub>5‑6</sub>芳基)‑(C<sub>1‑4</sub>)烷基基团、或直链或支链的C<sub>1‑4</sub>烷氧基基团，○R’表示氢原子或直链或支链的C<sub>1‑4</sub>烷基基团，○＊表示R<sub>1</sub>与式(A)分子的剩余部分连接的点，●L<sub>x</sub>是合适的共价连接体，和●B是具有β2‑肾上腺素能结合活性的部分。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||