| 发明名称 | 一类苯联氮杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一类苯联氮杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明将含氮杂环与查尔酮母核骨架拼接，简单高效，绿色环保的合成了12个苯联氮杂环查尔酮衍生物。其具有如下结构通式：<img file="DDA0000800694720000011.GIF" wi="654" he="320" />R<sub>1</sub>为卤素或三甲氧基。R<sub>2</sub>为N-甲基哌嗪、吗啉、咪唑、四氢吡咯、哌啶。X为卤素或H。该类化合物体外抗癌活性试验表明对人神经母瘤细胞株(SK-N-SH)具有一定的抑制作用，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗人神经母瘤药物。 | ||
| 申请公布号 | CN105130927A | 申请公布日期 | 2015.12.09 |
| 申请号 | CN201510577293.4 | 申请日期 | 2015.09.11 |
| 申请人 | 郑州大学 | 发明人 | 张雁冰;付冬君;张赛扬;刘宏民 |
| 分类号 | C07D295/112(2006.01)I;C07D233/60(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/112(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人 | 时立新 |
| 主权项 | 苯联氮杂环查尔酮衍生物，其特征在于，具有如下所示结构通式：<img file="FDA0000800694700000011.GIF" wi="654" he="320" />R<sub>1</sub>为4‑氟、4‑氯、4‑溴或2,4,6‑三甲氧基；R<sub>2</sub>为N‑甲基哌嗪、吗啉、咪唑、四氢吡咯或哌啶；X为F或H。 | ||
| 地址 | 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号 | ||