Métodos para la predicción del resultado clínico para inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico para pacientes de cáncer

摘要

Procedimiento para seleccionar un paciente que padece cáncer que es razonable o no beneficiarse de una administración terapéutica de un inhibidor de EGFR, comprendiendo el hecho: A) De detectar en una muestra de células tumorales que provienen de un paciente, un cambio del número de copias de gen escogido en el grupo constituido: I) De una amplificación del gen del receptor de factor de crecimiento de la epidermis (EGFR); Ii) de una polisomía del gen EGFR; Iii) de una amplificación del gen de receptor de tipo receptor de tirosina kinase humana (HER2); y Iv) de una polisomía del gen HER2; B) De comparar el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en la muestra de células tumorales del paciente con un número de copias del gen EGFR y/o HER2 que proviene de células tumorales que son sensibles o resistentes a un inhibidor de EGFR, y C) De seleccionar al paciente como siendo razonable beneficiarse de una administración terapéutica del inhibidor de EGFR, si el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales del paciente es estadísticamente similar o superior al número de copias del gen EGFR y/o HER2 en células tumorales que son sensible a un inhibidor de EGFR, o si un número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales del paciente es estadísticamente superior al número de copias del gen EGFR y/o HER2 en células tumorales que son resistentes a un inhibidor de EGFR; o D) De seleccionar al paciente como siendo razonable beneficiarse de una administración terapéutica del inhibidor de EGFR, si el número de copias del gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales del paciente es estadísticamente inferior al número de copias del gen EGFR y/o HER2 en células tumorales que son sensibles a un inhibidor de EGFR, o si el número de copias de gen EGFR y/o HER2 en las células tumorales del paciente es estadísticamente similar o inferior a un número de copias del gen EGFR y/o HER2 en células tumorales que son resistentes a un inhibidor de EGFR.