| 发明名称 | 一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法、单分子靶向测序试剂盒及应用。所述方法包括：(1)将一基底浸泡在含0.4～3.2nM靶向引物的固定液中，之后清洗基底，其中，所述靶向引物为5’端具有10～30bp的polyT的引物序列，所述引物序列为与模板核酸的至少部分序列互补的序列；(2)将清洗后的基底浸入磷酸盐钝化液中进行钝化；之后再清洗基底，获得所述表面固定有靶向引物的基底。本发明提供的靶向引物的固定方法操作简单，对靶向引物的固定密度均匀，固定密度约为3000点/视野。 | ||
| 申请公布号 | CN105112408A | 申请公布日期 | 2015.12.02 |
| 申请号 | CN201510501968.7 | 申请日期 | 2015.08.14 |
| 申请人 | 深圳市瀚海基因生物科技有限公司 | 发明人 | 葛良进;高雁;纪道锐;邓力蔚;吴增丁;蔡金森 |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/11(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人 | 郝传鑫;熊永强 |
| 主权项 | 一种单分子靶向测序中靶向引物的固定方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将一基底浸泡在含0.4～3.2nM靶向引物的固定液中，之后清洗基底，其中，所述靶向引物为5’端具有10～30bp的polyT的引物序列，所述引物序列为与模板核酸的至少部分序列互补的序列；(2)将清洗后的基底浸入磷酸盐钝化液中进行钝化；之后再清洗基底，获得表面固定有靶向引物的基底。 | ||
| 地址 | 518000 广东省深圳市南山区西丽街道西丽大学城笃学路9号国家超级计算深圳中心科研楼10楼 | ||