一种表面具有环糊精聚准轮烷分子通道的核壳结构纳米纤维膜的制备方法

摘要

本发明涉及一种表面具有环糊精聚准轮烷分子通道的核壳结构纳米纤维的制备方法。利用电纺丝过程中复配的均相溶液中两种极性不同的物质的相分离特性，自动在膜纤维内部形成核壳两部分，分子量较高的聚合物如聚丙烯腈、聚氧乙烯位于核层并起到支撑作用，而易于迁移到表面的环糊精聚准轮烷以自组装形式形成功能性的分子通道，这种分子通道有利于纤维表面吸附有机小分子、负载生物活性物质等。以酚酞为小分子吸附质模型为例，环糊精聚准轮烷负载量为膜总重量一半时，最终达到吸附平衡时，酚酞浓度下降了93％。环糊精以聚准轮烷的形式负载在纤维膜表面对于其发挥包络效果有明显的加强效果。该膜材料可用于药物控制和负载、水处理、生物医用材料等领域。

主权项

一种表面具有环糊精聚准轮烷分子通道的核壳结构纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)环糊精聚准轮烷的制备：按照9wt.％～30wt.％的浓度将聚乙二醇PEG溶解在去离子水中；之后，在50℃条件下，按照10wt.％～15wt.％的浓度配制α‑环糊精的去离子水溶液，将α‑环糊精的水溶液滴入聚乙二醇溶液中，PEG与α‑环糊精质量比为6％～42％，形成白色沉淀并在30～50℃下磁力搅拌2～5h，随后，白色沉淀冷却至室温并继续搅拌24h，通过离心和水洗，以纯化产物，在35℃下真空干燥24h获得α‑环糊精聚准轮烷。(2)聚丙烯腈PAN溶解在N,N‑二甲基甲酰胺DMF中配成质量百分浓度为7～10wt.％的均一溶液，将α‑环糊精聚准轮烷以与PAN质量比1/4到4/3的范围加入到上述溶液中形成均相共混溶液；或者将聚氧乙烯PEO溶解在DMF与去离子水质量比为1:3的复配溶剂中，制备成浓度3～8wt.％的均一溶液，将α‑环糊精聚准轮烷以与PEO质量比1/4到4/3的范围加入到上述溶液中形成均相共混溶液；(3)将步骤(2)制备的溶液装入电纺丝储液罐中，进行电纺丝，纺丝条件如下：溶液推进速度0.005～0.05mm/s；外加电压10～20kV；纺丝环境湿度为20～60％；喷头与接收板之间的距离为10～20cm，制备的纤维膜经过真空烘箱60℃条件下干燥24h即得产物。