发明名称 |
一种载脂蛋白E检测试剂盒 |
摘要 |
本发明公开的载脂蛋白E检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品,所述试剂R1的主要组成为:磷酸缓冲液10—50mmol/L;聚乙二醇10—40g/L;氯化钠50—200mmol/L;吐温200.02—0.2%;BSA0.1—1%;NaN<sub>3</sub>0.1%;聚乙二醇为低聚聚乙二醇;试剂R2的主要组成为:磷酸缓冲液10—50mmol/L;氯化钠50—200mmol/L;吐温200.02—0.2%;ApoE抗体10—50%(v/v);NaN<sub>3</sub>0.1%;校准品的主要组成为:磷酸缓冲液10—50mmol/L;氯化钠50—200mmol/L;BSA0.1—1%;EDTA0.2-5mmol/L;吐温200.02—0.2%;NaN<sub>3</sub>0.1%;ApoE抗原0—120mg/L。本发明应用方便,试剂稳定性好,检测结果准确性好,重复性好,使用方便,成本低廉,便于推广应用。 |
申请公布号 |
CN104198730B |
申请公布日期 |
2015.10.21 |
申请号 |
CN201410429303.5 |
申请日期 |
2014.08.28 |
申请人 |
宁波瑞源生物科技有限公司 |
发明人 |
方蓉;张闻;陈媛;陈思思;周海滨;王建飞 |
分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/68(2006.01)I |
代理机构 |
宁波市鄞州盛飞专利代理事务所(普通合伙) 33243 |
代理人 |
张向飞 |
主权项 |
一种载脂蛋白E检测试剂盒,其特征在于:所述载脂蛋白E检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品,并且试剂R1、试剂R2和校准品的PH均为7.0‑7.6,所述试剂R1的主要组成为:磷酸缓冲液10‑25(不包含25)mmol/L以及40—50mmol/L;聚乙二醇10—40g/L;氯化钠50—200mmol/L;吐温20 0.02—0.08%;BSA 0.1—1%;NaN<sub>3</sub> 0.1%;所述聚乙二醇为低聚聚乙二醇; 所述试剂R2的主要组成为:磷酸缓冲液10—50mmol/L;氯化钠50—200mmol/L;吐温20 0.02—0.2%;ApoE抗体10—50%(v/v);NaN<sub>3</sub> 0.1%; 所述校准品的主要组成为:磷酸缓冲液10—50mmol/L;氯化钠50—200mmol/L;BSA 0.1—1%;EDTA 0.2‑5mmol/L;吐温20 0.02—0.2%;NaN<sub>3</sub> 0.1%;ApoE抗原0—120mg/L。 |
地址 |
315000 浙江省宁波市江北区兴甬路88号 |