发明名称 丹参酮ⅡA微乳制剂及制备方法
摘要 本发明公开一种具有靶向性、主要用于抗肿瘤且具有较高包封率、载药量及不溶血的丹参酮IIA微乳制剂及制备方法,原料及质量百分比组成:丹参酮IIA0.6%~0.8%,注射用磷脂0.6%~1.8%,注射用甘油2.5%~3%,注射用F681.5%~3%,油酸乙酯11%~15%,注射用水余量。制备方法是:将丹参酮IIA溶于油酸乙酯中,制成油相混合液;将注射用磷脂、注射用甘油、注射用F68溶于占总注射用水量60%~70%的注射用水中,制成水相混合液;将油、水两相混合液分别预热至60~70℃,搅拌下将油相混合液缓慢滴加入水相混合液中,在高剪切分散乳匀机下剪切1~2分钟,0.8μm滤膜趁热过滤,将剩余的注射用水加入滤液中;用高压乳匀机将d步骤所得液体匀化,再用0.8μm滤膜过滤;对e步骤所得滤液分装、充氮、融封后灭菌。
申请公布号 CN101224203B 申请公布日期 2010.12.08
申请号 CN200710012526.1 申请日期 2007.08.22
申请人 大连医科大学附属第二医院 发明人 范青;张宁;吕慧怡;王颖;李桂茹;赵姗;张策
分类号 A61K31/343(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/343(2006.01)I
代理机构 大连非凡专利事务所 21220 代理人 闪红霞
主权项 一种丹参酮II A微乳制剂,其特征在于由下列原料及质量百分比组成:丹参酮IIA 0.6%~0.8%注射用磷脂 0.6%~1.8%注射用甘油 2.5%~3%注射用F68 1.5%~3%油酸乙酯 11%~15%注射用水 余量。
地址 116027 辽宁省大连市沙河口区中山路467号
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