| 发明名称 |
基于PCR扩增的DL2000中DNA小片段制备模板p1251及其制备体系 |
| 摘要 |
基于PCR扩增的DL2000中DNA小片段制备模板p1251，其图谱中含有由4个EcoRI酶切位点分隔的100bp、250bp、100bp重组DNA片段，三条重组DNA片段的结构为：E100E250E100E。以p1251为PCR扩增模板，在其核心序列(100-250-100bp)两侧选择合适位点作为引物序列，扩增可以获得如下类型的PCR产物复合体：100/250/500-<img file="201010197811.7_AB_0.GIF" wi="108" he="30" />-100/250/500，共9种PCR产物复合体；每种复合体经EcoRI完全酶切后，所得产物均为DNA marker DL2000中的DNA片段。 |
| 申请公布号 |
CN101880660A |
申请公布日期 |
2010.11.10 |
| 申请号 |
CN201010197811.7 |
申请日期 |
2010.06.11 |
| 申请人 |
济南大学 |
发明人 |
叶春江;叶春和;谷劲松 |
| 分类号 |
C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/11(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
基于PCR技术的用于DL2000中DNA小片段制备用的PCR扩增模板p1251，其特征在于：其图谱中其中含有由4个EcoRI酶切位点分隔的100bp、250bp、100bp重组DNA片段，三条重组DNA片段的结构为：E100E250E100E。 |
| 地址 |
250022 山东省济南市济微路106号济南大学医学与生命科学学院生物技术系 |
