| 主权项 |
一种试片之检验区显色反应判断方法，其包括：提供一试片，系具有一浅色底面及一显色图案形成于该浅色底面上，该显色图案系该试片检验一受测液体而形成，该显色图案包括从该试片底部至顶部排列成一系列之复数条标的色条及一控制色条，其中每一该标的色条于该试片之一位置系相应该试片之一检验区，其显色强度系与该受测液体中一特定成份之含量成反比关系，及该控制色条系相应该受测液体而产生显色反应，以决定一测试是否有效；撷取该试片之一整个影像；从该整个影像上沿着垂直该等标的色条及该控制色条影像之方向选择至少一条扫描线，以建立该整个影像之一像素值相应像素位置之关系图；根据公式(I)计算每一该标的色条之一显色反应R：@sIMGTIF!d10014.TIF@eIMG!其中，T系取该标的色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，C系取该控制色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，及A系取该标的色条两旁该试片浅色底面相应影像之一第一像素区间及一第二像素区间之一像素平均值；及当该显色反应R不小于一预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为正反应，代表该特定成份存在于该受测液体中及其含量与该显色反应R成正比关系；当该显色反应R小于该预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为负反应，代表该特定成份不存在于该受测液体中。申请专利范围第1项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片具有一白色底面。如申请专利范围第1项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片系为一滥用药物检验试纸。如申请专利范围第3项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之受测液体系收集自一受测对象的一生物检体液体。如申请专利范围第4项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之生物检体液体系选自下列任一者：血液、尿液、汗液及唾液。如申请专利范围第1项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片之该整个影像系经由结合一电荷耦合装置之一扫描器所撷取。一种试片之检验区显色反应判断方法，其包括：提供一试片，系具有一浅色底面及一显色图案形成于该浅色底面上，该显色图案系该试片检验一受测溶液而形成，该显色图案包括从该试片底部至顶部排列成一系列之复数条标的色条及一控制色条，其中每一该标的色条于该试片之一位置系相应该试片之一检验区，其显色强度系与该受测液体中一特定成份之含量成反比关系，及该控制色条系相应该受测液体而产生显色反应，以决定一测试是否有效；撷取该试片之一整个影像；从该整个影像上沿着垂直该等标的色条及该控制色条影像之方向选择至少一条扫描线，以建立该整个影像之一像素值相应像素位置之关系图，其中该关系图系包括一红像素曲线、一绿像素曲线及一蓝像素曲线；选择该关系图中任一该曲线，根据公式(I)计算每一该标的色条之一显色反应R：@sIMGTIF!d10015.TIF@eIMG!其中，T系取该标的色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，C系取该控制色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，及A系取该标的色条两旁该试片浅色底面相应影像之一第一像素区问及一第二像素区间之一像素平均值；及当该显色反应R不小于一预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为正反应，代表该特定成份存在于该受测液体中及其含量与该显色反应R成正比关系；当该显色反应R小于该预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为负反应，代表该特定成份不存在于该受测液体中。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述被选择之曲线系该红像素曲线。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述被选择之曲线系该绿像素曲线。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述被选择之曲线系该蓝像素曲线。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片具有一白色底面。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片系为一滥用药物检验试纸。如申请专利范围第12项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之受测液体系收集自一受测对象的一生物检体液体。如申请专利范围第13项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之生物检体液体系选自下列任一者：血液、尿液、汗液及唾液。如申请专利范围第7项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片之该整个影像系经由结合一电荷耦合装置之一扫描器所撷取。一种试片之检验区显色反应判断方法，其包括：提供一试片，系具有一浅色底面及一显色图案形成于该浅色底面上，该显色图案系该试片检验一受测液体而形成，该显色图案包括从该试片底部至顶部排列成一系列之复数条标的色条及一控制色条，其中每一该标的色条于该试片之一位置系相应该试片之一检验区，其显色强度系与该受测液体中一特定成份之含量成反比关系，及该控制色条系相应该受测液体而产生显色反应，以决定一测试是否有效；撷取该试片之一整个影像；从该整个影像上沿着垂直该等标的色条及该控制色条影像之方向选择至少一条扫描线，以建立该整个影像之一像素值相应像素位置之关系图，其中该关系图系包括一红像素曲线、一丝像素曲线及一蓝像素曲线；选择该关系图中每一该曲线，根据公式(I)计算每一该标的色条相应每一该曲线之一显色反应R：@sIMGTIF!d10016.TIF@eIMG!其中，T系取该标的色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，C系取该控制色条相应影像中一像素位置区间之一像素平均值，及A系取该标的色条两旁该试片浅色底面相应影像之一第一像素区问及一第二像素区间之一像素平均值；根据该标的色条相应每一该曲线的一该显色反应R，求得该标的色条相应该红像素曲线、该绿像素曲线及该蓝像素曲线之一显色反应平均值；及当该显色反应平均值不小于一预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为正反应，代表该特定成份存在于该受测液体中及其含量与该显色反应平均值成正比关系；当该显色反应平均值小于该预定值时，定义该标的色条相应该受测液体中一特定成份为负反应，代表该特定成份不存在于该受测液体中。如申请专利范围第16项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片具有一白色底面。如申请专利范围第16项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片系为一滥用药物检验试纸。如申请专利范围第18项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之受测液体系收集自一受测对象的一生物检体液体。如申请专利范围第16项所述之试片之检验区显色反应判断方法，其中上述之试片之该整个影像系经由结合一电荷耦合装置之一扫描器所撷取。一种用于判断一测试装置上之至少一检验区之反应的方法，其包含：撷取一测试装置之至少一部分之一影像，其包含至少一检验区，其中撷取之该影像包含在该至少一检验区中出现之一标的色条，以回应于接触该测试装置之一受测液体；以一扫描系统沿着该影像之一扫描线进行扫描，该扫描系统包含两个或更多个色彩频道以从撷取之该影像中决定复数个显色反应，其中该复数个显色反应包含由该两个或更多个色彩频道中第一者所撷取之第一影像资料，以及由该两个或更多个色彩频道中第二者所撷取之第二影像资料，其中该扫描线通过该至少一检验区；及至少部分地基于该复数个显色反应之两个或更多个之一平均值来决定该受测液体之一组成出现于该至少一检验区，其中该复数个显色反应之两个或更多个系由沿着该扫描线之单一扫描所决定。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该受测液体包含一生物样本。如申请专利范围第22项所述之方法，其中该生物样本包含血液、尿液、唾液或其组合。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该扫描线系由一电荷耦合装置之两个或更多个色彩频道来扫描该扫描线。如申请专利范围第21项所述之方法，其另包含至少部分地基于从该两个或更多个色彩频道中之每一色彩频道之该标的色条所撷取之多个平均像素值来决定该复数个显色反应。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该复数个显色反应之至少一者系至少部分地由下列数者计算得出：对应该标的色条之该扫描线之一像素区的一第一平均像素值；对应一控制色条之该扫描线之一像素区的一第二平均像素值，其中该控制色条显示该受测液体接触该测试装置之一足够份量；及分别相邻于该标的色条之该扫描线之一第一像素区及该扫描线之一第二像素区的一第三平均像素值。如申请专利范围第26项所述之方法，其中至少部分地依据方程式(T-C)/(A-C)决定该复数个显色反应之至少一者，其中T对应至该第一平均像素值，其中C对应至该第二平均像素值，且其中A对应至该第三平均像素值。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该影像之该扫描线经定向与该至少一检验区垂直。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该测试装置另包含一控制色条及一色彩底面，其中该色彩底面位于该标的色条旁，其中该受测液体之该成份的出现系基于方程式R=(T-C)/(A-C)，其中R对应至该复数个显色反应之一者，其中T对应至与该标的色条相关之一第一平均像素值，其中C对应至与该控制色条相关之一第二平均像素值，且其中A对应至与该色彩底面相关之一第三平均像素值。如申请专利范围第21项所述之方法，其中该测试装置另包含一控制色条及一相邻该至少一检验区之色彩底面，且其中另基于该复数个显色反应之一平均值决定该至少一检验区之该受测液体之该成份的出现，该复数个显色反应系由与该至少一检验区、该控制色条及该色彩底面相关之多个像素值来决定。 |
