发明名称 芳基磺酰胺CCR3拮抗剂
摘要 本文提供的是用于调控CCR3活性的芳基磺酰胺及其药物组合物。本文还提供的是它们用于治疗、预防或缓解CCR3-介导的紊乱、疾病或病症的一种或多种症状的方法。
申请公布号 CN102459210B 申请公布日期 2015.09.02
申请号 CN201080027737.2 申请日期 2010.04.21
申请人 埃克希金医药品有限公司 发明人 泰·纬·利;贾瑞德·安德鲁·福里斯特
分类号 C07D295/26(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 主分类号 C07D295/26(2006.01)I
代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人 武晶晶;郑霞
主权项 一种式I的化合物:<img file="FDA0000720862160000011.GIF" wi="585" he="567" />或其对映异构体、对映异构体的混合物、两种或两种以上的非对映异构体的混合物、互变异构体或两种或两种以上的互变异构体的混合物;或其药学上可接受的盐;其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>每一个独立地是氢、卤素、或C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>6</sup>是氰基;X是O或S;R<sup>Ya</sup>是‑C(O)R<sup>1a</sup>、‑C(O)NR<sup>1b</sup>R<sup>1c</sup>或‑S(O)<sub>2</sub>R<sup>1a</sup>;m是1;n是1;p是0;和每个R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>和R<sup>1c</sup>独立地是氢、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>6‑14</sub>芳基或杂芳基;或每对R<sup>1b</sup>和R<sup>1c</sup>与它们连接的氮原子一起独立地形成杂环基;其中每个烷基、芳基、杂环基和杂芳基任选地被一个或多个基团所取代,每一个基团独立地选自氰基、卤素、C<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>6‑14</sub>芳基和‑C(O)R<sup>a</sup>,其中每个R<sup>a</sup>是C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 美国加利福尼亚州