制备含碳的氢硅烷的方法

摘要

本发明的主题是制备含碳的氢硅烷的方法，其中任选的硼掺杂或者磷掺杂的氢硅烷在无催化剂和无还原剂的情况下与至少一种选自直链、支化或者环状的碳硅烷、卤代烃、碳烯、烷基叠氮、重氮甲烷、硫酸二甲酯或者醇的碳源反应；可以根据该方法获得的含碳的氢硅烷低聚物及其用途。

主权项

制备含碳的氢硅烷的方法，其中使‑ 任选的硼掺杂或者磷掺杂的氢硅烷‑ 在无催化剂和无还原剂的情况下‑ 与至少一种选自以下组的碳源反应：　　‑ 通式Si_bH_2b+2‑yR_y的直链或支化的碳硅烷，其中b ≥ 2，1 ≤ y ≤ 2b+2和R = C₁‑C₁₀‑烷基、C₆‑C₁₀‑芳基、C₇‑C₁₄‑芳烷基，　　‑ 通式Si_cH_2c‑yR_y的环状的碳硅烷，其中c ≥ 3，1 ≤ y ≤ 2c和R = C₂‑C₁₀‑烷基、C₆‑C₁₀‑芳基、C₇‑C₁₄‑芳烷基，　　‑ 通式C_nH_2n+2‑yX_y的卤代烃，其中1 ≤ n ≤ 5，1 ≤ y ≤ 12和X = F、Cl、Br、I，　　‑ 通式CRR'的碳烯，其中R、R' =　　　‑H、‑F、‑Br、‑I、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基、　　　‑C₁‑C₁₀‑(环)杂烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)杂烯基、‑C₅‑C₁₀‑杂芳基、　　　‑C₇‑C₁₄‑芳烷基，　　　‑OR''，其中R'' = ‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑NR'''₂，其中R''' = ‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑Si_nR^IV_n+1，其中R^IV = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑(CO)‑R^v，其中R^v = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑(CO)‑OR^vi，其中R^vi = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑CN、‑NC，　　　‑SR^vii，其中R^vii = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑S(O)₂R^viii，其中R^viii = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　‑P(R^ix)₂，其中R^ix = ‑H、‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基，　　　或者其中R和R'共同为两齿的桥接的残基，其选自=C₃‑C₂₀‑(环)烷基、=C₃‑C₂₀‑(环)烯基、=C₃‑C₂₀‑(环)杂烷基、=C₃‑C₂₀‑(环)杂烯基或者=C₆‑C₁₄‑(杂)芳烷基，　　‑ 碳烯类似物，特别是CO和CN^‑，　　‑ 通式N₃R^x的烷基叠氮，其中R^x = ‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基、‑C₁‑C₁₀‑(环)杂烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)杂烯基、C₅‑C₁₀‑杂芳基、‑C₇‑C₁₄‑芳烷基，　　‑ 重氮甲烷H₂CN₂，　　‑ 硫酸二甲酯C₂H₆O₄S，　　‑ 或者通式HOR^xi的醇，其中R^xi = ‑C₁‑C₁₀‑(环)烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)烯基、‑C₆‑C₁₀‑芳基、‑C₁‑C₁₀‑(环)杂烷基、‑C₂‑C₁₀‑(环)杂烯基、‑C₅‑C₁₀‑杂芳基、‑C₇‑C₁₄‑芳烷基。