发明名称 | 一种依折麦布中间体酮的制备方法 | ||
摘要 | 本发明属于药物化学领域,关于制备依折麦布重要中间体(4<i>S</i>)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-二氧代戊基]-4-苯基-2-噁唑烷酮I方法的改进。改进后的方法以L-苯甘氨酸、对氟苯甲酰丁酸为原料,经过三步反应,得到目标中间体(4<i>S</i>)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-二氧代戊基]-4-苯基-2-噁唑烷酮I。本发明的制备方法操作简单,消耗少,降低原料成本,后处理简便易行,适用于工业化生产。 | ||
申请公布号 | CN104744390A | 申请公布日期 | 2015.07.01 |
申请号 | CN201510120209.6 | 申请日期 | 2015.03.19 |
申请人 | 南京师范大学 | 发明人 | 孙婕;汪卫敏;汪丽茜;肖亚平 |
分类号 | C07D263/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D263/26(2006.01)I |
代理机构 | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人 | 韩朝晖 |
主权项 | 一种依折麦布中间体酮的制备方法,其特征在于:以L‑苯甘氨酸为原料制备(<i>S</i>)‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮,将(<i>S</i>)‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮与对氟苯甲酰丁酸反应得到依折麦布中间体酮(4<i>S</i>)‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑1,5‑二氧代戊基]‑4‑苯基‑2‑噁唑烷酮。 | ||
地址 | 210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 |