发明名称 |
一种从1403C的发酵液中分离纯化1403C的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种从1403C的发酵液中分离纯化1403C的方法。包括:1)在1403C的发酵液中加入极性有机溶剂或极性有机溶剂和水的混合物,调节pH至pH1-4,50℃-75℃搅拌0.5-2小时,然后固液分离取液相,得到抽提液;2)将步骤1)所得的抽提液浓缩后用非极性吸附剂吸附,经吸附过的液体用高效液相色谱检测,收集1403C峰纯度90%以上的部分,得到纯化液;3)将步骤2)所得的纯化液浓缩后在-20℃到25℃的环境中析晶,取晶体即得1403C。本发明最终得到高纯度的1403C,重量纯度可达95%以上。本发明方法操作简单易控、工艺稳定性强。生产过程的污染小、安全性高,利于工业化。 |
申请公布号 |
CN103304396B |
申请公布日期 |
2015.06.24 |
申请号 |
CN201210067073.3 |
申请日期 |
2012.03.13 |
申请人 |
上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
发明人 |
那可;赵波;赵文杰;杨筱静;许炜;魏晓东;潘兴荣 |
分类号 |
C07C50/34(2006.01)I;C07C46/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C50/34(2006.01)I |
代理机构 |
上海弼兴律师事务所 31283 |
代理人 |
朱水平;沈利 |
主权项 |
一种从1403C的发酵液中分离纯化1403C的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)在1403C的发酵液中加入极性有机溶剂或极性有机溶剂和水的混合物,调节pH至pH 1‑4,50℃‑75℃搅拌0.5‑2小时,然后固液分离取液相,得到抽提液,所述的极性有机溶剂选自甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种;2)将步骤1)所得的抽提液浓缩后用非极性吸附剂吸附,经吸附过的液体用高效液相色谱检测,收集1403C峰纯度90%以上的部分,得到纯化液,所述的非极性吸附剂选自芳香族大孔吸附树脂、活性炭和碳化树脂中的一种或多种;3)将步骤2)所得的纯化液浓缩后在‑20℃到25℃的环境中析晶,取晶体即得1403C。 |
地址 |
200040 上海市静安区北京西路1320号 |