（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇的制备方法

摘要

本发明提供了一种适合于工业化生产（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇的制备方法，其特点在于以低毒的2-（氮杂环庚烷）-1-乙醇为起始原料，经过三步反应得到合成巴多昔芬的关键中间体“（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇”。该方法涉及的反应不仅原料低毒便宜，而且操作简单、条件温和、后处理简单、收率高，是一条非常适合工业化的制备路线。

主权项

（4‑（2‑（氮杂环庚烷‑1‑基）乙氧基）苯基）甲醇（式Ⅰ）的制备方法，其特征在于以2‑（氮杂环庚烷）‑1‑乙醇为起始原料，经酯化反应、成醚反应、还原反应或者是酯化反应、成醚反应得到如式（Ⅰ）的化合物。 。