| 发明名称 | 工程化用于免疫疗法的异体和免疫抑制耐受性T细胞的方法 | ||
| 摘要 | 开发用于免疫疗法的工程化T细胞的方法，其是非同种反应性的且对免疫抑制药物具有耐受性。本发明涉及通过灭活编码免疫抑制剂的靶标和T细胞受体的基因、尤其是编码CD52和TCR的基因改变T细胞的方法。该方法涉及使用特异性稀切内切核酸酶、尤其是TALE-核酸酶(TAL效应因子内切核酸酶)和编码这种多肽的多核苷酸，以精确靶向T细胞中关键基因的选择，该T细胞从供体或从初级细胞的培养物可获得。本发明为治疗癌症和病毒感染的标准和可负担过继免疫疗法策略开辟了途径。 | ||
| 申请公布号 | CN104718284A | 申请公布日期 | 2015.06.17 |
| 申请号 | CN201380039464.7 | 申请日期 | 2013.05.13 |
| 申请人 | 塞勒克提斯公司 | 发明人 | 罗曼·加莱托;阿涅丝·古布勒;斯蒂芬妮·格罗斯;塞西尔·曼尼维;劳伦特·普瓦罗;安德鲁·沙伦贝格;朱莉安娜·史密斯 |
| 分类号 | C12N5/0783(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/0783(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人 | 余刚;张英 |
| 主权项 | 一种制备用于免疫疗法的T细胞的方法，包括：(a)通过灭活至少以下各项改变T细胞：‑表达免疫抑制剂的靶标的第一基因，和‑编码T细胞受体(TCR)的组件的第二基因，(b)可选地在所述免疫抑制剂的存在下，扩增所述细胞。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||