一种基于炔丙酰胺的亲电碘环化反应合成噁唑啉衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种制备多官能化的噁唑啉衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的炔丙酰胺与N-碘代丁二酰亚胺发生亲电碘环化反应制备多官能化的噁唑啉衍生物。炔丙酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，且后续的亲电碘环化反应操作简便，条件温和，不使用金属催化剂。

主权项

一种制备多官能化的噁唑啉衍生物的方法：以下式所示的N‑磺酰基取代的炔丙酰胺1和N‑碘代丁二酰亚胺2为原料合成多官能化的噁唑啉类化合物，反应式如下：其中R¹、R²、R³为C1‑C8烷基、萘基、呋喃基、苯基、或取代的苯基，苯基上的取代基为C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、CF₃、F、Cl、Br、I、NO₂中的一种或二种、三种。