酶处理提取锁阳多糖的方法及锁阳多糖抗肿瘤制剂的制备

摘要

本发明公开了一种锁阳多糖的制备方法和锁阳多糖抗肿瘤制剂的制备方法，锁阳多糖主要存在与细胞内或细胞壁中，本发明方法在提取过程中添加酶制剂，可在比较温和的条件下降解细胞壁，并通过高速搅拌造成无细胞壁细胞破碎，促进多糖的释放，达到提高提取率的效果。本发明方法相对于传统的水提醇沉法可使锁阳多糖提取率提高10-65％，并可使锁阳多糖含量提高5-40％。本发明方法工艺简单、提取成本较低，适合于工业化生产。采用本发明所述的方法制备锁阳多糖提取物纯度高，可直接制备锁阳多糖制剂，具有提高免疫力、抗疲劳、抗肿瘤等多种功效，适用于肿瘤患者。

主权项

一种酶处理提取锁阳多糖的方法，其特征在于，所述酶处理提取锁阳多糖的方法包含以下步骤：1)粉碎过筛：将干燥的锁阳粉碎后过60目筛；2)浸泡：按质量份数取1份过筛后的锁阳粉末放入带搅拌的提取罐内，添加10‑25份的蒸馏水，然后升温至75‑90℃，并在75‑90℃保温静置15‑60分钟；3)酶解：浸泡结束后降温至25‑55℃后添加酶制剂，并打开搅拌装置，转速调至20‑40转/分，25‑55℃保温搅拌1‑6小时，进行酶解反应；4)灭酶和高速搅拌：将浸泡液加热至80‑95℃，转速调至120‑2000转/分，并保温10‑20分钟，使加入的酶制剂变性失活，并通过高速搅拌破碎细胞；5)浓缩、醇沉、过滤及干燥：将步骤4)结束后搅拌转速调至10‑40转/分，80‑95℃保温20‑60分钟，随后冷却至室温，过滤，收集滤液；得到的滤液减压浓缩至原质量的40‑60％，加入95％乙醇，使溶液中乙醇终浓度为75‑85％，静置2‑4小时过滤后得到锁阳湿多糖，真空干燥或低温冷冻干燥，然后粉碎，即获得锁阳多糖成品；所述酶制剂为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶中的一种或几种，酶的加入量为锁阳粉末质量5‰‑10％；所述的酶处理提取锁阳多糖的方法制备的锁阳多糖用于制备抗肿瘤制剂。