发明名称 |
3,5-双(卤烷基)-吡唑-4-甲酸衍生物的脱羧方法 |
摘要 |
描述了一种制备通式(I)的3,5-双(卤烷基)-吡唑衍生物的新方法,其得自于通式(IIa)的3,5-双(卤烷基)-吡唑-4-甲酸衍生物与铜化合物和碱在高温下的反应,其中R<sup>1</sup>选自H、C<sub>1-12</sub>-烷基、C<sub>3-8</sub>-环烷基、C<sub>6-18</sub>-芳基、C<sub>7-19</sub>-芳基烷基或C<sub>7-19</sub>-烷基芳基、CH<sub>2</sub>CN、CH<sub>2</sub>CX<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>COOH、CH<sub>2</sub>COO(C<sub>1-12</sub>)-烷基,和X彼此独立地为F、Cl、Br、I;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤烷基。<img file="DPA0000204187590000011.GIF" wi="1630" he="551" /> |
申请公布号 |
CN104703972A |
申请公布日期 |
2015.06.10 |
申请号 |
CN201380045648.4 |
申请日期 |
2013.08.28 |
申请人 |
拜耳农作物科学股份公司;法国国家科学研究中心 |
发明人 |
S·帕策诺克;J-P·福尔斯;F·R·勒鲁瓦;F·乔尔纳尔 |
分类号 |
C07D231/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D231/12(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
赵苏林;万雪松 |
主权项 |
一种合成通式(I)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑衍生物的方法<img file="FPA0000204187600000011.GIF" wi="503" he="358" />其可通过使通式(IIa)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑‑4‑甲酸衍生物<img file="FPA0000204187600000012.GIF" wi="550" he="353" />与铜化合物和碱在高温下反应制备其中R<sup>1</sup>选自H、C<sub>1‑12</sub>‑烷基、C<sub>3‑8</sub>‑环烷基、C<sub>6‑18‑</sub>芳基、C<sub>7‑19</sub>‑芳基烷基或C<sub>7‑19</sub>‑烷基芳基、CH<sub>2</sub>CN、CH<sub>2</sub>CX<sub>3</sub>、CH<sub>2</sub>COOH、CH<sub>2</sub>COO(C<sub>1‑12</sub>)‑烷基,和X彼此独立地为F、Cl、Br、I;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地选自C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑卤烷基。 |
地址 |
德国蒙海姆 |