| 摘要 |
1. Способ перорального введения человеку до приема пищи фармацевтической композиции, включающей кальцитонин в комбинации с одним или большим количеством агентов для пероральной доставки, выбранных из группы, включающей N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту (5-CNAC), N-(10-[2-гидроксибензоил]аминодекановую кислоту (SNAD) или N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловую кислоту (SNAC) и их динатриевые соли и гидраты и сольваты, в котором фармацевтическую композицию вводят вместе с количеством жидкости, равным от примерно 25 мл до примерно 100 мл.2. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят в диапазоне от примерно за 10 мин до примерно за 120 мин до приема пищи, но не менее чем через 1 ч после предыдущего приема пищи.3. Способ по п.1, в котором жидкостью является водная жидкость.4. Способ по п.1, в котором количество жидкости составляет примерно 50 мл.5. Способ по п.1, в котором указанная фармацевтическая композиция включает:a) агент для пероральной доставки, представляющий собой N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловую кислоту, N-(10-[2-гидроксибензоил]аминодекановую кислоту или N-(8-[2-гидроксибензоил]амино)каприловую кислоту или ее динатриевую соль, гидрат или сольват, иb) от примерно 0,4 до примерно 2,5 мг кальцитонина, в котором отношение количества агента для пероральной доставки, выраженного в пересчете на соответствующее количество свободной кислоты, к количеству кальцитонина находится в диапазоне от примерно 10 до примерно 250:1 в массовом отношении.6. Способ по п.5, в котором агент для пероральной доставки представляет собой динатриевую соль N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловой кислоты, или гидрат, или сольват указанной динатрие |
