发明名称 一种脂肪间充质干细胞大规模培养方法
摘要 本发明公开了一种脂肪间充质干细胞大规模培养方法,选择非酶消化法(TrypLE)收集贴壁的脂肪间充质干细胞,使用最低的TrypLE用量,最大程度减少细胞消化过程中对细胞的损伤,并选择1.3×10<sup>4</sup>/cm<sup>2</sup>最佳接种密度培养细胞,使用无血清培养基(UltraCULTURE MEDIUM),并在培养基中加入合适浓度的EGF,在φ15cm的培养皿中进行大规模的培养。进而将脂肪间充质干细胞的传代次数提高至15代以上仍然能保持原来的干性。从而大大满足间充质干细胞在科学研究与应用上的需求。
申请公布号 CN104611292A 申请公布日期 2015.05.13
申请号 CN201410693034.3 申请日期 2014.11.25
申请人 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 发明人 王一飞;陈海佳;葛啸虎;卢瑞珊;马岩岩;王小燕
分类号 C12N5/0775(2010.01)I 主分类号 C12N5/0775(2010.01)I
代理机构 广州圣理华知识产权代理有限公司 44302 代理人 顿海舟;陈业胜
主权项 一种脂肪间充质干细胞大规模培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)待原代培养分离后的脂肪间充质干细胞融合度达到80‑90%,吸去细胞培养皿中培养液,向每个培养皿内加PBS进行清洗后,吸去培养皿中的PBS;2)消化:在培养皿加入tryplE,转移至CO<sub>2</sub>培养箱孵育1‑2min后,加入无血清培养基,用巴氏吸管反复吹打10‑15次,待80‑90%的细胞不再贴壁,终止消化;3)离心:将步骤2得到细胞悬液转移至离心管中,1000rpm/min离心5min;4)计数:离心结束后,弃去上清液,用无血清培养基重悬细胞沉淀,吹打混匀,得到细胞悬液,取20μl用细胞计数仪计数;5)铺板及培养:将步骤(4)的细胞悬液接种到无血清培养基中,调整细胞密度为1.3×10<sup>4</sup>/cm<sup>2</sup>,加入无血清培养基,无血清培养基中添加EGF,EGF的浓度为10ng/ml;转移至CO<sub>2</sub>细胞培养箱中进行培养。
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