ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИМПЛАНТИРУЕМОЙ ФОРМЫ ПАЛИПЕРИДОНА

摘要

Внутримышечная инъецируемая депокомпозиция замедленного высвобождения, подходящая для формирования in situ твердого имплантата в организме с содержанием лекарственного средства палиперидона и/или любых его фармацевтически приемлемых солей в любой комбинации, биосовместимого сополимера на основе молочной и гликолевой кислоты с соотношением мономеров молочной к гликолевой кислоте в пределах от 50:50 и растворителя диметилсульфоксида (ДМСО), в котором композиция высвобождает лекарственный препарат, начинающий действовать сразу же и действующий на протяжении минимум 8 недель При этом композиция имеет фармакокинетический профиль in vivo, делающий ее пригодной для введения каждые 8 недель или с более длительными интервалами.